PCR反应混合物的分子实验检测步骤介绍

进行分子实验检测时需要先准备PCR反应混合物：根据DNA样本的数量来确定除了DNA外其他混合物的体积（额外增加一份来确保有足够的PCR反应混合物），将扩增每一个遗传标记并且在每一个PCR反应管内分19.5uL的反应混合物。
　　配制胶溶液：将25g尿素、7.5mL40%丙烯酰胺：PDA(19:1)加入到250mL的锥形瓶中。加蒸馏水至50mL，充分混匀来溶解尿素(见注释4)。
　　准备制胶板：把胶板洗干净，确保上面没有灰尘，用硅化玻璃板。根据各个厂家的不同把玻璃板夹在一起并且用胶条封住底部（这一过程根据设备的不同而有所变化)。
　　如果不用带有加热盖的PCR仪，那么就需要在每个管子的顶部加入矿物油来防止液体蒸发。
　　进行分子实验检测时在每个管子中加0.5的DNA样本。
　　把管子放在PCR仪中，95℃加热3min变性DNA。
　　95℃变性40s、55℃引物退火40s、72℃延伸40s，循环30-35次。
　　把PCR产物和尿素上样缓冲液1:1混合.
　　加入500uL10%的过硫酸铵到胶混合液中并且通过滤纸过滤。
　　取出10mL胶溶液加入到一个小烧杯中并且加10~15。马上将胶倒到板上。几分钟之内胶将聚合到一起，封玻璃板的底部。
　　封好胶后，加15ul到剩余的胶溶液中并且马上把胶倒到两块胶板之间。仔细插入胶梳子，让胶聚合2h至过夜。
　　取下胶底部的封条。把胶放在电泳槽中确保电极插入的方向正确。将胶槽中灌满(大约1.5L，根据装置的不同量有所不同）。拔掉胶梳子，冲洗上样孔。
　　把胶预热60min直到温度在50℃左右。
　　在上样之前再次用加样器冲洗上样孔。在每个孔中加产物和上样染料（上样量根据梳子的大小和PCR产物的浓度而不同）。根据产物片段大小的不同跑胶时间可以从30min到3h之间变化。