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苏氨酸代谢驱动肿瘤异常tRNA修饰研究解读

更新时间:2024-05-24      点击次数:718

2024年522日,周,公司组织,由实验室主管刘博主导,实验室全体成员参与,对氨酸代谢驱动肿瘤异常tRNA修饰相关知识点,进行了培训与交流。本次会议,主要针对氨酸代谢驱动肿瘤异常tRNA修饰,就以下内容展开了交流

胶质瘤是人类中枢神经系统最常见的恶性肿瘤,其中恶性程度最高的是胶质母细胞瘤(Glioblastoma,GBM),治疗手段和效果非常有限。胶质母细胞瘤干细胞(Glioblastoma stem cell,GSC)的存在是导致疗效不佳的重要原因之一,认识和靶向GSC具有重要的意义。

2024年3月22日,中山大学张老师及匹兹堡大学Jeremy N. Rich共同通讯在Nature Cancer(IF:22.7)杂志上发表题目为“Threonine fuels glioblastoma through YRDC-mediated codon-biased translational reprogramming"的文章。通过CRISPR等技术发现GSC同时上调YRDC表达和下调苏氨酸分解代谢,促进tRNA第37位腺苷发生t6A修饰,导致整体翻译加速,同时以ANN密码子偏好性的方式促进增殖相关转录本翻译。肿瘤t6A水平受到微环境中苏氨酸浓度的动态调控,苏氨酸限制饮食有效降低血清苏氨酸浓度,抑制肿瘤t6A和异常蛋白翻译,延缓肿瘤进程。

本次会议,提升公司对氨酸代谢驱动肿瘤异常tRNA修饰的重要知识点的认知,掌握课题研究中所涉及到实验方法。




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