大鼠痛风动物实验模型

大鼠痛风模型实验服务介绍：

造模方法：

尿酸钠结晶制备：

194 mL蒸馏水加6 mL NaOH，煮沸加l g尿酸，用Dilute Hydrochloric Acid调pH 7.2，搅拌冷却，4℃冰箱保存24 h，去上清液，用滤纸将沉淀物水分吸干，放入干燥箱70℃烘2 h，取出，刮下粉末，放人研钵内研成细末，用孔径250μm的金属网筛，过筛，装瓶备用。用时取250 mg尿酸钠结晶加45 mL 0.9％氯化钠注射溶液，再加5ml吐温80，加热搅拌，配成50 mL尿酸钠溶液。

除正常组外，每实验鼠均选右踝关节外侧后方为穿刺点，针口斜面朝前上方与胫骨成45°夹角穿入踝关节腔，以4号针头向关节腔注入0.2 mL尿酸钠溶液，以关节囊对侧鼓起为注入标准，诱导痛风模型。各组大鼠在造模前、造模后3 h，及用药后5 d(即造模后120 h)分别在受试踝关节相同部位，用游标卡尺测量其直径，观察造模前后及用药治疗后各组受试关节直径变化，于末次给药后2 h处死大鼠，腹主动脉取血，2500 r／min，离心5 min，取血清测定尿酸值，进行组间差异性比较。同时各实验大鼠抽取关节液涂片镜检，将整个炎症关节以甲醛固定24 h，再转至做病理检查。

模型组足趾有明显肿胀，血尿酸水平升高；正常对照组足趾无明显红肿等异常改变。

为12～14mm，打结后可见左室前壁及心尖部颜色变暗、搏动减弱。结扎满意后用0号丝线关闭胸腔，生理盐水冲洗确认闭合完好，然后依次缝合肌肉及皮肤。术后单笼饲养，肌注PG预防感染。

分子实验平台：高效运作了qRT-PCR、Western blot、双向电泳技术、分子克隆与质粒构建、流式细胞仪检测、免疫共沉淀、染色质免疫共沉淀、RNA免疫沉淀、凝胶电泳迁移实验、酶联免疫吸附测定、外泌体抽提及鉴定等实验。

基因组学平台：可以完成甲基化检测、基因芯片分析、高通量测序等实验。

蛋白组学平台：能实现LC-MS、ITRAQ、蛋白质修饰分析等重点实验项目。

病理学平台：涉及免疫荧光染色、免疫组织化学染色、HE染色、特殊染色等实验。

临床前CRO服务：主要提供呼吸系统、神经系统、免疫系统性疾病的药效学评价服务，包括靶点验证、体内外模型的构建、药物筛选、药物分析、药效性评价、药代

动力学和药理学研究以及院内制剂研发等。

项目转化服务：助力客户进行方案设计、联合课题申报、药物项目引进和孵化，解决客户对实验技术平台、专业人和融资的需求。