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糖尿病动物模型

简要描述:糖尿病动物模型:中国糖尿病患病人数和糖尿病前期的人数急剧增加,且呈现年轻化趋势,糖尿病疾病本身,以及糖尿病并发疾病如糖心病、糖肾、神经损害等,给患者带来极大痛苦。糖尿病是由多种疾病因素复合导致的以慢性血糖水平增高为特征的全身慢性代谢性疾病,与家族遗传、环境因素以及自身免疫相关

  • 更新时间:2024-02-27
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详细介绍

一、“1型"糖尿病动物模型


一般而言,1型糖尿病发病人数占临床确诊糖尿病总人数的10%左右。


典型的表现就是胰岛β细胞被破坏,导致胰岛素绝对缺乏,从而引起高血糖等全身性的代谢障碍。


目前使用较多的动物模型主要有3种。


二、1 STZ诱发的糖尿病动物模型


STZ全称链脲佐菌素,这种药物的亚硝ji脲结构能够选择性地损伤胰岛β细胞,损伤后的胰岛重构,继而纤维化。显然,STZ的剂量是关键因素,注射剂量大则全损伤胰岛,胰岛素绝对缺乏,形成1型糖尿病。



STZ分子结构

大鼠需要禁食不禁水12h,尽可能使用雄性,因为雌性对STZ的反应并不均一,这可能与雌激素水平有关。STZ一般是现用现配2%浓度,采用单次腹腔注射即可,注射量50mg/kg(一定要注意回抽,严格禁止注入胃肠道)。


注射STZ溶液2天或者3天后,连续3天采用尿糖检测试纸检测尿糖水平,血糖水平采用葡萄糖氧化酶法检测即可,若尿糖≥3+,血糖持续升高,说明注射是没问题。一周后大鼠可出现三多一少症状,再次检测,若尿糖≥3+,血糖≥16.67mmol/L,说明造模成功。


注意事项:


(1)尽量不用小鼠,因为小鼠对STZ敏感度不高,容易造成组内差异较大。


(2)上面提到的血糖、尿糖指标以及测定时间是比较很多资料后得出的,是可用的。


(3)单次大剂量注射才是可取的,小剂量只会造成胰岛炎。


(4)血糖越高,动物死亡率越高,因此要严格控制STZ的注射剂量,预实验摸索条件是必须的;可以适当的补充胰岛素,防止低血糖导致的大量动物死亡。


(5)STZ造模比较适合长期观察,因为这种药物导致的胰岛损伤不易修复,大鼠不易代偿。


(6)静脉注射的死亡率比腹腔注射高。



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