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急性发热动物模型是研究发热机制、药物筛选和疾病病理生理的重要工具。
以下是模型构建的几种常用方法:
1.脂多糖(LPS)诱导模型:LPS是革兰氏阴性细菌的内毒素,能够激活免疫细胞产生内源性致热原,如细胞因子IL-1、TNF-α等,从而引发发热。通过腹腔注射不同
剂量的LPS,可以在动物体内诱导出急性发热反应。
2.2,4-二硝基酚(DNP)诱导模型:DNP是一种离子载体,能够破坏线粒体的质子动力,导致能量代谢紊乱,产生热量,从而引起发热。通过皮下注射DNP,可以在
动物体内快速诱导发热。
3.酵母多糖诱导模型:酵母多糖是一种非特异性致热原,可以通过激活免疫系统来诱导发热。通过注射酵母多糖,可以在动物体内模拟感染引起的发热反应。
例如:建模方法:
兔子:细菌内毒素,耳缘静脉注射
以生理盐水稀释的浓度为浓度 3ug/mL 的细菌内毒素,按 1mL/kg 剂量从兔的耳缘静脉一次推注以制成发热模型。
内毒素:Sigma,L2630-10mg
先配成1mg/mL超高浓度内毒素,然后取1mL内毒素+15.67ml生理盐水,配成60ug/mL高浓度内毒素。每次用的时候:1mL 60ug/mL内毒素+19mL生理盐水=3ug/mL
大鼠:细菌内毒素,皮下注射
常见研究内容
体温测量、发热介质(下丘脑cAMP和腹中隔区AVP)及神经递质(Ach、P物质)检测、血清炎症因子或抑炎因子检测
在建模过程中,应严格控制实验条件,包括剂量、注射方式和监测体温的频率,以确保模型的一致性和可靠性。此外,应遵循动物福利和伦理规定,减少动物的不适
和痛苦。
根据最新的研究进展,可以选择zuishihe实验目的的诱导剂和方法来构建急性发热动物模型。在实验设计时,还应考虑到模型的生理和病理真实性,以及模型对药物筛
选和疾病机理研究的适用性。
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