肺炎动物模型

小鼠模型

• IT 模型 ：通过特定的气管用插管技术将肺炎球菌悬浮液注入小鼠的下呼吸道，可直接引发肺炎，无需中间致病步骤。使用不同品系的小鼠可诱导出急性和亚急性等不同形式的疾病，如瑞士小鼠会发展为急性肺炎且死亡较快，C57BL/6 小鼠则会发展为亚急性进行性疾病，死亡时间相对较晚。
• 其他模型 ：Iwasaki 等开发了一种通过口咽部接种肺炎球菌的 IT 小鼠模型，用于研究细菌和胃液共同作用下常见的老年患者误吸性肺炎的联合效应。还有研究通过直接向暴露的气管内注射细菌来研究肺炎诱导后的中性粒细胞迁移情况。

大鼠模型

• 常见感染方式 ：常用的有 IT、支气管内（IB）或肺内（IPu）接种细菌等方式，可通过手术和非手术两种方法进行。手术方法是暴露顶叶并经支气管壁向支气管腔内注入细菌；非手术方法则是通过插管将细菌悬浮于冷却融化的琼脂中，注入支气管，或采用经胸壁向右肺中部接种被冷却琼脂颗粒包裹的肺炎球菌的非手术方式。
• 研究用途 ：主要用于阐明无脾、中性粒细胞减少、肝硬化或酒精性患者发生的肺炎特征，是研究免疫受损宿主肺炎的有价值实验系统。例如，乙醇中毒和肝硬化的模型可分别通过持续喂食乙醇诱导慢性中毒以及给予肝毒素诱导肝硬化和腹水来建立，在这些模型中大鼠对肺炎球菌肺炎的易感性增加，可用于研究吞噬作用和抗生素疗效等。

兔模型

• 常见感染方式 ：主要基于 IT、支气管内或肺内等感染途径，但这些方法都需要手术专业知识。
• 研究用途 ：可用于评估不同肺炎球菌血清型以及qing霉素耐药肺炎球菌株和其他耐药表型的疗效，以测试新抗生素的效力。Piroth 模型可模拟致命的肺炎球菌大叶性肺炎，随后出现实质巩固和菌血症，是评估不同药物的药代动力学和疗效的有力工具。此外，兔模型还适合研究和评估肺炎球菌败血症，通过腹腔内接种肺炎球菌可评估疾病进展过程中的临床参数。