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  • 2021

    1-15

    一、服务简介动物:大鼠,SPF级,健康,雄性造模方法:1,经腹腔注射麻醉大鼠;剃除头顶部毛发后固定于脑立体定位以上,手术区皮肤消毒,切开皮肤,暴露颅骨。2,参照大鼠脑立体定位图谱(国内多选用包新民的大鼠脑立体定向图谱),在前后囟2mm、中线外1mm处,用牙科钻凿开颅骨,切开硬脑壳膜,用刀置于上述部位的脑表面,降刀4.5mm,外移1mm,再降刀1mm,外移1.5mm,上下抽动刀20次,以完全切断穹隆海马伞。可行单侧,也可行双侧穹隆海马伞切除。术后连续应用头孢唑啉钠(50mg/k...

  • 2021

    1-15

    1.将水迷宫加入适当的水,水温控制在25±1℃。2.实验前把动物带入实验室中熟悉环境。3.设置软件。4.一阶段:(定位航行)将小鼠头对着墙壁依次放入四个象限水迷宫进行实验(所有小鼠需全部做完后换下一象限)。若动物在60s内登上平台区域,则结束。若动物在60s内未登上平台区域,则用木棍指引大鼠游上平台,并停留30s。每只小鼠每天训练4次,训练天数为4天。5.每只动物实验结束后需用干毛巾擦拭,必要时需要使用电吹风吹干。6.二阶段(空间探索):待一象限到第四象限全部做...

  • 2021

    1-15

    ELASA:用于检测未知抗体的间接法1.用包被缓冲液将已知抗原稀释至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃过夜。2.次日洗涤3次。3.加稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml,37℃孵育30-60分钟,洗涤,后一遍用DDW洗涤。4.加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃10~30分钟。5.终止反应...

  • 2021

    1-13

    一、服务介绍免疫沉淀(Immunoprecipitation,IP)是指利用抗体与抗原间的特异性结合特性,将抗原(我们感兴趣的靶蛋白)-抗体复合物从样品中分离出来,达到初步分离纯化靶蛋白的目的。之后,样品可以再进行Westernblot分析。二、实验原理免疫沉淀是利用抗原与抗体免疫反应达到纯化,定性检测蛋白的目的,即在蛋白质提取液中加入与抗原(靶蛋白质)特异性结合的抗体,抗体与抗原结合后形成免疫复合物,再与蛋ProteinA/G或二抗偶联的琼脂糖珠子孵育,通过离心得到免疫复合...

  • 2021

    1-13

    目的无菌大鼠的培育中,出生后饲喂的人工配制乳对于无菌大鼠的培养至关重要。深度水解蛋白的无乳糖奶粉,便于婴幼儿吸收,减少了各种消化不良和过敏反应,那么在无菌大鼠使用的奶中加入这种奶粉是否会对无菌大鼠的培育有积极的作用,并且检测饲养成功的无菌大鼠的生化指标。方法使用清洁级的SD大鼠,确定临产期,摘除*宫后,在隔离器内剥离大鼠幼崽,使用人工方法哺乳至22d离乳,记录体重和生存率。使用的配方奶中,加入深度水解蛋白无乳糖奶粉的为实验组,对照组中加入全价配方奶粉。对培育成功的无菌大鼠在第...

  • 2021

    1-12

    目的观察皮下注射不同天数异丙肾上腺素(1mg/kg体质量)诱发大鼠特异性心肌病所引起心肌组织切片HE染色、VEGF(血管内皮生长因子)、FCF(成纤维细胞生长因子)表达及心电图T波的变化。方法除空白组外各组大鼠皮下多点注射异丙肾上腺素(1mg/kg),分别为连续皮下多点注射异丙肾上腺素(1mg/kg)2d组、连续皮下多点注射异丙肾上腺素(1mg/kg)4d组、连续皮下多点注射异丙肾上腺素(1mg/kg)6d组。给药1周后,大鼠麻醉,测心电图,取心脏,采用HE染色观察大鼠心肌细...

  • 2021

    1-12

    目的建立SpragueDawley(SD)大鼠的正常膝关节滑膜细胞原代培养方法及脂多糖(Lipopolysaccharides,LPS)诱导成纤维样滑膜细胞(fibroblast-likesynoviocytes,FLS)炎症模型。方法选取80~120gSPF级幼年SD大鼠,分离其滑膜组织,原代培养至第3代,用组织化学染色法和EdU法检测FLS蛋白标志物vimentin和增殖功能。同时,用滑膜组织作对照,检测第3代至第8代原代培养FLS的特征蛋白表达,筛选具有生理功能的高纯度...

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