雄性C57/B6小鼠小鼠常规麻醉，左胸前部剃毛，消毒。在左胸上方，做一个小的皮肤切口（1.2cm），并进行荷包缝合，然后分离胸大肌和胸小肌后，暴露第4肋间间隙。在第4肋间间隙，用一个蚊式止血钳打开胸膜和心包；用夹子略微打开，心脏平稳而轻柔地从孔中“弹出”。缝合和结扎距左冠状动脉前降支起点约3mm的位置；左心室前壁变得苍白，结扎被认为是成功。结扎后，立即将心脏放回原位，然后手动排空空气，关闭肌肉和胸腔皮肤，通过先前放置的荷包线缝合。在3-5分钟内完成上述过程。记录小鼠心电图，将...

脂多糖（Lipopolysaccharide,LPS）是革兰氏阴性细菌细胞壁的主要生物活性成份，已广泛用于诱导急性肺损伤模型。此模型与人类急性肺损伤的病理特征相似。BALB/c小鼠，18-20g。小鼠常规麻醉后，模型组气道内滴注3mg/kgLPS(Escherichiacoli055:B5;Sigma)，溶解在50μl的生理盐水中，对照组小鼠气管内滴注等体积的生理盐水。药物进入气道后，立即通过直立旋转等手段，使药物均匀分布在肺组织。24小时后，小鼠牺牲，取血、肺泡灌洗液和肺组...

一、用左手固定大鼠的头部，使其头部和颈部成一直线，方便灌胃针头进入口腔。二、将灌胃针从大鼠的左侧嘴角插入，压住舌头，抵住上颚，轻轻向内推进，进入食管后会有一个刺空感。三、在灌胃针插入过程中，应紧贴咽后壁进针，避免损伤食道。若灌胃针进入气管，大鼠会剧烈挣扎。四、观察大鼠的反应，如无过度挣扎，可尝试推注药物。如阻力过大或动物反应剧烈，可退针后插入。五、一般灌胃针插入深度：大鼠4-6cm。六、一次灌胃量：大鼠1-2ml/100g。上海达为科生物科技有限公司，位于上海长江软件园，公司...

一、左手固定小鼠，确保其身体成一直线，头部固定，避免活动。二、灌胃针从小鼠左侧嘴角进入，压住舌头，抵住上颚，轻轻向内推进，进入食管后会有一个刺空感。三、在灌注药液时需注意小鼠是否有强烈挣扎现象。四、一般灌胃针插入深度：小鼠2-3cm。五、一次灌胃量：0.1-0.2ml/10g。上海达为科生物科技有限公司，位于上海长江软件园，公司目前具备较好的生物学、医学技术服务平台，能够为广大客户提供医学科研样本检测、合作研究、开发及生产服务。我们拥有专业的实验室、先进的实验设备和经验丰富的...

1.SD大鼠，250g，通过颈椎脱位处死大鼠，浸入75%乙醇浸泡5分钟，转移到通风柜中的解剖盘中。2.打开皮肤，暴露、收集股骨，无菌状态下移除附着的肌肉和组织。3.并转移股骨至预冷含双抗的PBS中，洗涤三次。冰上操作。4.切断股骨骨骺，使用5mlPBS，1ml注射器针头冲洗，冲洗液由棕色变成粉红色即可（股骨变白）。冲洗后，用1ml注射器吹打3-5次。5.70um滤网过滤，弃去筛网。使用15ml离心管，先加入分离液，然后缓慢加入滤过的悬液。20℃环境下，600g离心25min。...

1.C57小鼠，8-10周，通过颈椎脱位处死，浸入75%乙醇浸泡5分钟，转移到通风柜中的解剖盘中。2.使用眼科剪和镊子，使髋关节脱臼，保持股骨头完整。3.用止血钳去除每个股骨头的软骨帽，将组织放入含2%双抗的PBS中。4.用冰冷的含2%双抗的PBS清洗2-3遍，将关节软骨小心移到2ml离心管中。5.用眼科剪刀将软骨帽剪成约1mm3的碎片，加入3ml预热的CollagenaseD（1.5mg/ml）。6.放入37℃、80rpm的摇床中进行第一次消化，时间2h。7.第一次消化结束...

1.准备0-1天内的C57BL/6J小鼠新生鼠。2.用温的无菌去离子水，轻轻擦拭每只新生鼠。3.用70%的乙醇去除新生鼠身体上的污染物。4.断头，取心脏，心脏置于冰的PBSG溶液中。5.除去血液和非心脏组织。6.剪碎心脏组织。7.加入胰酶-胶原酶消化液，每只新生鼠75ul。8.在37°C的摇床培养箱中，以250rpm/5min，消化心肌组织。9.轻轻涡旋，然后离心10秒，丢弃第一次消化的上清液。10.开始第二次消化，250rpm/5min后，轻轻涡旋，然后离心10秒，收集上清...