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HE染色实验

简要描述:HE染色实验伊红是一种化学合成的酸性染料,在一定条件下可使细胞浆着色。细胞浆的主要成分是蛋白质,为两性化合物,细胞浆的染色与染液的pH在胞浆蛋白质等电点(4.7—5.0)以下时,胞浆蛋白质以碱式电离,则细胞浆带正电荷,就可被带负电荷的酸性染料染色。伊红在水中离解成带负电荷的阴离子,与胞浆蛋白质带正电荷的阳离子结合,使细胞浆着色,呈现红色。

  • 更新时间:2024-09-12
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详细介绍

       HE染色实验是病理学和组织学中常用的一种染色技术。这种技术利用苏木精和伊红两种染料对细胞的不同组成部分进行染色,从而在显微镜下能够清晰地观察到

组织的结构和细胞的形态。下面将详细介绍实验的各个方面:


1. 染色原理

   化学原理:苏木精是一种碱性染料,能够与细胞核中的酸性物质如DNA结合,使其染成蓝紫色。而伊红是一种酸性染料,与细胞质中的碱性蛋白质结合,使其染成

                    红色。

   物理原理:除了化学反应,HE染色还涉及物理吸附和吸收作用。这些物理现象使得不同结构的细胞成分能更明显地区分。

2. 实验步骤

   样品准备:对于石蜡切片,需要先进行脱蜡处理。通常使用二甲苯进行两次脱蜡,每次约5-15分钟。

   水化处理:经过脱蜡后,样本需通过下行乙醇系列(如100%, 95%, 80%, 70%)进行水化,每一步约5分钟。

   苏木精染色:水化后,用苏木精染液染色3-5分钟,具体时间根据所需着色强度调整。染色后用自来水冲洗去除多余染料。

   分化处理:使用1%盐酸酒精进行分化处理数秒至数十秒,以去除背景色及非特异性着色,再水洗并返蓝几分钟,这有助于增强染色的对比度。

   伊红染色:将分化后的切片用伊红染液染色1-3分钟,使胞浆等结构着色,再次水洗去除多余的伊红染料。

   脱水封片:通过上行乙醇系列(70%, 80%, 95%, 100%)进行脱水,每个浓度1-3分钟。最后使用二甲苯透明化两次,每次约3-5分钟,然后用中性树胶封片

3. 结果观察

   细胞核:被苏木精染成鲜明的蓝色。

   细胞浆:被伊红染成粉红色至桃红色。

   其他结构:如软骨基质、钙盐颗粒呈深蓝色,胶原纤维呈淡粉红色。

4. 应用领域

   病理诊断:用于识别和判断各种疾病组织中的异常变化,如肿瘤、炎症等。

   生物医学研究:用于研究正常和病变组织的细胞结构差异,探索疾病的发病机制。

   教学:作为组织学和病理学教学中的标准染色方法,帮助学生更好地理解细胞和组织的微细结构。

5. 注意事项

   脱蜡wanquqan:确保二甲苯新鲜且脱蜡时间足够,否则会导致染色不均匀。

   控制染色程度:及时镜检以调整苏木精和伊红的染色时间,防止过度或不足染色。

   充分脱水:避免脱水不wanquan导致的封片后出现白色雾状影响观察。


       综上所述,HE染色实验是一种基础且关键的技术,广泛应用于生物医学研究和临床诊断中。通过了解其原理、步骤和注意事项,科研人员和医务工作者可以更

准确地掌握和应用这一技术,推动相关领域的发展和进步。


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