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稳转株筛选实验

稳转株筛选实验：稳定表达细胞株（稳转细胞株）指在细胞中持续稳定表达特定基因或干扰特定基因表达。稳转细胞株的目的基因质粒DNA整合到细胞染色体上，使细胞长期稳定表达该基因。

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更新日期：2022-12-22

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甲基化检测实验

甲基化检测实验：DNA甲基化是基因表观修饰方式之一，真核生物中的甲基化仅发生于胞嘧啶，即在DNA甲基化转移酶（DNMTs）的作用下使CpG二核苷酸5’-端的胞嘧啶转变为5’-甲基胞嘧啶。DNA甲基化通常抑制基因表达，去甲基化则诱导了基因的重新活化和表达。

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分子克隆与质粒载体构建

分子克隆与质粒载体构建：分子克隆是在分子水平上提供一种纯化和扩增特定DNA的片段的方法。常含有目的基因，用体外重组方法将它们插入克隆载体，形成重组克隆载体，通过转化与转导的方式，引入适合的寄主体内得到复制与扩增，然后再从筛选的寄主细胞内分离提纯所需的克隆载体，可以得到插入DNA的许多拷贝，从而获得目的基因的扩增。

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实时PCR实验

实时PCR实验（real-time PCR），属于定量PCR（Q-PCR）的一种，以一定时间内DNA的增幅量为基础进行DNA的定量分析。定量方式包括定量和相对定量。可检测mRNA，microRNA，lncRNA和DNA水平的基因拷贝数变化。

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普通电泳PCR扩增实验

普通电泳PCR扩增实验是体外酶促合成特异DNA的片段的一种方法,由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个周期循环进行，使目的DNA得以迅速扩增,具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等特点。

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原位杂交实验

原位杂交实验（in situ hybridization）将标记的核酸探针与细胞或组织中的核酸进行杂交，称为原位杂交。用原位杂交技术，可在原位研究细胞合成某种多肽或蛋白质的基因表达。此方法有很高的敏感性和特异性，可进一步从分子水平来探讨细胞的功能表达及其调节机制。已成为当今细胞生物学、分子生物学研究的重要手段。

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