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非同源末端连接实验（NHEJ） 是细胞修复DNA双链断裂（DSBs）的核心途径，其核心特征为无需同源模板，直接重新连接断裂的DNA末端。
同源重组实验是一种依赖DNA序列相似性（同源臂）的精准基因编辑技术，通过外源载体与宿主基因组间的序列交换实现靶向修饰。
原核注射实验是一种将外源DNA直接注入受精卵原核（通常为雄原核）中的转基因技术，用于制备转基因动物模型。注射后，外源基因可随机整合到宿主基因组中，并在后续发育中稳定遗传。该方法操作简便、效率较高，是构建转基因小鼠等模式生物的常用手段，广泛应用于基因功能研究、疾病模型建立及药物开发等领域。
慢病毒转染实验是一种利用改造后的慢病毒载体将外源基因稳定导入宿主细胞的技术。慢病毒属于逆转录病毒，具有感染分裂和非分裂细胞的能力，能将目的基因整合到宿主基因组中，实现长期稳定表达。该技术广泛应用于基因功能研究、基因治疗和诱导多能干细胞（iPS细胞）的制备等领域。
基因沉默实验是指细胞内特定基因的表达被抑制或关闭的现象，通常发生在转录或转录后水平。常见的机制包括DNA甲基化、组蛋白修饰以及RNA干扰（如siRNA和miRNA介导的mRNA降解或翻译抑制）。基因沉默在调控基因表达、维持基因组稳定性、细胞分化以及防御病毒等方面具有重要作用，同时也与某些疾病的发生发展密切相关。
CRISPR/Cas12b系统实验：CRISPR/Cas12b（原称 C2c1）属于 Class 2 Type V-B 型 CRISPR 系统，是继 Cas9 和 Cas12a 后的重要基因编辑工具。
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